Kono Chem Co.,Ltd. er en af de bedste producenter og leverandører af ginsenoside re 90045-38-8 i Kina. Vi byder dig hjertelig velkommen til engros bulk ginsenoside re 90045-38-8 til salg her fra vores fabrik. Alle kemiske produkter er med høj kvalitet og konkurrencedygtig pris.
1. Introduktion
Ginsenosider er triterpenoidglycosider, de primære bioaktive forbindelser ekstraheret fra Panax ginseng og andre Panax-planter. Normalt optræder de som hvidt amorft pulver eller farveløse krystaller med let sødme og bitterhed og hygroskopicitet, de er opløselige i vand og ethanol, og over 40 monomere former er blevet isoleret indtil videre. De er bredt anerkendt for forskellige biologiske aktiviteter, herunder at øge immuniteten, lindre træthed, beskytte nerve- og kardiovaskulære systemer og hæmme kræftcelleproliferation, hvilket gør dem til en nøglekomponent i lægemidler, kosttilskud og kosmetik.
2. Funktion
Ginsenosiders biologiske funktioner er tæt knyttet til deres molekylære struktur (triterpenoidskelet, glycosidkæder og -OH-grupper) og stabilitet i fysiologiske miljøer.
2.1 Regulering af nervesystemet
Mekanisme: Monomerer som Rg1 (med et protopanaxatriolskelet) fremmer proliferation af neurale stamceller og acetylcholinsyntese, hvilket forbedrer indlæring og hukommelse-dets vandopløselighed tillader delvis blod-hjernebarrierepenetrering. Rb1 (protopanaxadiol skelet) hæmmer hypothalamus-hypofyse-binyreaksen (HPA) og reducerer kortisolfrigivelse for at lindre angst; dens stabilitet i neutral cerebrospinalvæske sikrer vedvarende aktivitet.
Effekt: Lindrer alders-relateret kognitiv tilbagegang og forbedrer søvnløshed ved at udnytte strukturel specificitet for neurale cellereceptorer.
2.2 Kardiovaskulær beskyttelse
Mekanisme: Rg1 og Re stimulerer vaskulær endothelial nitrogenoxid (NO) syntese-NO afslapper glatte muskler for at sænke blodtrykket, med deres stabilitet i neutralt blod (pH 7,35-7,45), hvilket sikrer effektivitet. Rb1 og Rg3 blokerer blodpladeglycoprotein IIb/IIIa-receptorer for at hæmme aggregering, mens hydroxylgrupper opfanger myokardiefrie radikaler, hvilket reducerer lipidperoxidation.
Effekt: Forhindrer trombose og myokardieiskæmi-reperfusionsskade, understøttet af opløselighed i blod til systemisk fordeling.
2.3 Immunmodulering
Mekanisme: Rg1 og Rh2 (stabile i svagt sure mavemiljøer) når tarmkanalen for at aktivere T/B-lymfocytter og naturlige dræberceller (NK). De balancerer pro-inflammatoriske (IL-2) og anti-inflammatoriske (IL-10) cytokiner, udviser "bidirektional regulering"-forstærkende immunitet hos kompromitterede individer, mens de undertrykker autoimmunitet.
Effekt: Forbedrer modstandsdygtigheden over for patogener og lindrer autoimmune symptomer, udnytter tarmabsorptionen muliggjort af vandopløselighed.
2.4 Anti-tumoraktivitet
Mekanisme: Høj-renhed Rg3/Rh2 (større end eller lig med 98 % renhed, minimale urenheder) binder til tumorcellemembranproteiner og standser cellecyklussen ved G₀/G₁. De opregulerer Bax og nedregulerer Bcl-2 for at inducere apoptose, mens de hæmmer vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) for at blokere angiogenese. Deres lave toksicitet for normale celler stammer fra strukturel specificitet for tumorcellemål.
Effekt: Forbedrer kemoterapiens effektivitet og reducerer bivirkninger, med stabilitet i tumormikromiljøer (pH 6,5-7,0), der sikrer vedvarende virkning.
3. Ansøgning
Ginsenosiders applikationer er skræddersyet til deres egenskaber (opløselighed, stabilitet, renhed) på tværs af industrier:
3.1 Lægemiddelindustrien
Neurologiske lægemidler: Rg1-tabletter (orale, stabile i mavesyre) til Alzheimers sygdom; Rb1-injektioner (sterile, pH-bufret til 6,0) til svær søvnløshed. Udnytter blod-hjernebarrierepenetration og cerebrospinalvæskestabilitet.
Kardiovaskulære lægemidler: Rg3-kapsler (enterisk-belagt, beskytter mod mavesyre) til hypertension; Re-injektioner (opløseligt i fysiologisk saltvand) til myokardieinfarkt, ved hjælp af blodopløselighed til hurtig distribution.
Anti-tumoradjuvanser: 98 % rene Rg3/Rh2-kapsler (lave urenheder) sammen med kemoterapi, med stabilitet i tumorvæv, der sikrer anti-proliferative effekter.
3.2 Sundhedsproduktindustrien
Funktionelle kosttilskud: Blandede ginsenosidkapsler (Rg1+Rb1+Re, større end eller lig med 20 % samlet indhold) til træthedslindring-vand-opløselige for nem absorption, stabile ved stuetemperatur (20-25 grader) til opbevaring.
Anti-aldringsprodukter: Rg1/Rg3 orale væsker (pH 5,5-6,5, bufferet for stabilitet) for at fjerne frie radikaler, med glycosidkæder, der forhindrer hurtig metabolisme for langtidsvirkende effekter.
3.3 Kosmetisk industri
Anti-hudpleje: Indkapslet Rg1/Rb1 (forhindrer oxidation) i serum/cremer. Deres opløselighed i kosmetiske emulsioner og stabilitet ved hudens pH (4,5-6,5) tillader penetration for at stimulere fibroblaster, hvilket reducerer fine linjer.
Følsom hudpleje: Ginsenosid-infunderede fugtighedscremer (med anti-inflammatorisk Rb1) lindrer rødme ved at bruge vandopløselighed til ensartet fordeling i formuleringer.
4. Kvalitetsstandard
| Punkt | Specifikation |
|---|---|
| Udseende | Lysegult til brunligt gult pulver, frit-flydende, ingen synlige urenheder |
| Proteinindhold (tør basis) | Større end eller lig med 60 % |
| Fugtindhold | Mindre end eller lig med 8 % |
| Ask indhold | Mindre end eller lig med 6 % |
| Tungmetaller (Pb) | Mindre end eller lig med 5 ppm |
| Totalt antal bakterier | Mindre end eller lig med 10³ CFU/g |
| Gær og Skimmelsvamp tæller | Mindre end eller lig med 10² CFU/g |
| Opløselighed (i vand, 25 grader) | Større end eller lig med 70 % |
| pH (5% opløsning, 25 grader) | 6.5 - 8.5 |
| Fedt indhold | Mindre end eller lig med 3 % |
| Kulhydratindhold | Mindre end eller lig med 20 % |
5. Analysemetode
Analytiske metoder retter sig mod ginsenosiders egenskaber (struktur, opløselighed, reaktivitet) til nøjagtig kvantificering og sikkerhedstestning:
5.1 Bestemmelse af aktiv komponent
5.1.1 Total Ginsenosider (Vanillin-Perchloric Acid Colorimetri)
Princip: Triterpenoidskeletter reagerer med vanillin-perchlorsyre og danner et lilla kompleks (absorbans ved 544 nm), proportionalt med det samlede indhold.
Trin:
Forbered reference (0,1 mg/ml Rg1 i methanol) og test (0,1 g prøve ekstraheret i methanol, filtreret) opløsninger.
Inddamp 1mL af hver, tilsæt 0,2mL 5% vanillin-iseddikesyre og 0,8mL perchlorsyre, opvarm ved 60 grader i 15 minutter, afkøl og mål absorbansen.
Beregn via standardkurve-hurtigt for blandinger og udnytter triterpenoidernes strukturelle reaktivitet.
5.1.2 Individuelle monomerer (HPLC-ELSD)
Princip: Evaporative Light Scattering Detector (ELSD) detekterer ikke-UV-absorberende monomerer (f.eks. Rg3); C18-søjlen adskilles via polaritet (opløselighed i acetonitril-vand-mobilfase).
Forhold:
Søjle: C18 (250 mm×4,6 mm, 5μm), mobil fase: acetonitril-vand (gradient: 19%-36% acetonitril over 60 min), kolonnetemperatur: 30 grader, ELSD-driftrør: 105 grader.
Trin: Injicer 10μL reference (10ug/mL Rg1/Rb1/Re) og test (ekstraheret i methanol) opløsninger; beregne via ekstern standardmetode-nøjagtig for monomerrenhed ved at bruge opløselighedsforskelle til adskillelse.
5.2 Identifikation
5.2.1 Kemiske reaktioner
Liebermann-Burchard-test: Ginsenosider + eddikesyreanhydrid + koncentreret svovlsyre → rød-lilla → blå-grøn (bekræfter triterpenoidskelet).
Molish test: Prøve + -naphthol + svovlsyre → lilla ring ved grænsefladen (bekræfter glycosidgrupper, bundet til opløselighed i vand).
5.2.2 Tyndt-lagskromatografi (TLC)
Trin: Spot 5μL prøve (5 % i methanol) og reference (1 % Rg1/Rb1/Re) på silicagel G-plader; udvikles i chloroform-methanol-vand (65:35:10, nederste lag); spray med 10% svovlsyreethanol, opvarm ved 105 grader.
Resultat: Matchpletter (Rf: Rg1≈0,45, Rb1≈0,25) bekræfter identitet-bruger opløselighed til at udvikle opløsningsmiddel til separation.
5.3 Urenheds- og sikkerhedsdetektion
5.3.1 Tungmetaller (ICP-MS)
Trin: Fordøj 0,5 g prøve med 5 ml salpetersyre (mikrobølgeovn, 190 grader), fortynd til 25 ml; detektere Pb/As/Hg/Cd via induktivt koblet plasma-massespektrometri-høj følsomhed, hvilket sikrer overholdelse af toksikologiske grænser.
5.3.2 Resterende opløsningsmidler (GC-FID)
Forhold: DB-624 søjle (30m×0,32mm), temperaturprogram: 40 grader (5min) → 200 grader (10 grader /min), detektor: FID.
Trin: Opløs 0,1 g prøve i N,N-dimethylformamid; injicer 1μL for at kvantificere ethanol/methanol-bruger opløsningsmidlers flygtighed og opløselighed i polære opløsningsmidler til påvisning.
5.3.3 Endotoksin (Limulus Amebocyte Lysate Method)
Trin: Fortynd injicerbare prøver (0,1 mg/ml, endotoksin-frit vand) med limulus amebocytlysat (LAL), inkuber ved 37 grader i 60 minutter-ingen geldannelse indikerer endotoksin Mindre end eller lig med 0,5 EU/ml, kritisk for injicerbar sikkerhed.
6. Flowdiagram
Ginseng-råmateriale → Forbehandling (rengøring, udskæring, tørring) → Ekstraktion (alkohol/vand-ekstraktion, ultralyd-assisteret) → Faststof-Væskeseparation (filtrering, centrifugering) → Koncentration (vakuumkoncentration) → Rensning (makroporøs harpiks, sprayning) tørring) → Standardisering (indholdstestning, formuleringsjustering) → Slutprodukt
7. Stabilitet og sikkerhed
Stabilitet:
Stabil under passende forhold (stuetemperatur). Stabilitetsdatablad er tilgængeligt på din anmodning.
Sikkerhed:
Ifølge undersøgelsen er det sikkert at spise.
8. Kundekommentarer
Vi har butikker på Alibaba, Chemicalbook og LookChem, gennem produkter af høj kvalitet og uforbeholdne tjenester, har vi fået en masse positive kommentarer.
9. Vores certifikat
I årenes løb har vi været forpligtet til optimering af produktfremstilling og etablering af kvalitetssystemer. Vi har oprettet kvalitetsstyringssystemet og fået certifikatet for det.
10. Vores kunder
Vi har etableret forretningsforbindelser med Abbott, Unilever, Shiseido, KANS og SIMM osv.
11.Udstillinger
Vi deltager ofte i internationale udstillinger, herunder CPhI, FIC, API, Vitafoods, SupplesideWest.
Populære tags: ginsenoside re 90045-38-8, Kina ginsenoside re 90045-38-8 producenter, leverandører, fabrik
