1. Introduktion

Hydroxypropyl- -cyclodextrin er et af de mest dybt undersøgte og udbredte cyclodextrinderivater. Hvidt pulver, som har god opløselighed i vand, kan også opløses i 50 procent ethanol og methanol. Det har en vis relativ hygroskopicitet. Men den relative overfladeaktivitet og hæmolytiske aktivitet er relativt lav. Det irriterer ikke musklerne og er et ideelt solubiliseringsmiddel og hjælpestof til injektion. Koordinationen af B-cyclodextrin eller dets derivater med lægemidler for at øge vandopløseligheden af lægemidler er blevet undersøgt bredt i mange år. Imidlertid begrænser den lave opløselighed af B-cyclodextrin dets anvendelse, mens hydroxypropyl-8. Cyclodextrin har god vandopløselighed, høj termisk stabilitet og lav hæmolyse, så det er et lavt toksisk, sikkert og effektivt lægemiddel Solubilizer og anses for at være et potentielt hjælpemateriale til injektion.

128446-35-5

2. Funktion

I medicin.
Hydroxypropyl- -cyclodextrin kan løse problemet med vandopløselighed af uopløselige eller uopløselige lægemidler (inklusive planteekstrakter).
Gennem molekylær indeslutning kan vi forbedre lægemidlets bioopløselighed, kontrollere lægemiddelfrigivelseshastigheden, forbedre lægemidlets biotilgængelighed, forbedre lægemidlets stabilitet og reducere lægemiddelbivirkninger. Inklusion med cyclodextrin kan øge lægemidlets stabilitet over for lys, reducere flygtighed, forlænge effektiviteten og reducere kontakttoksiciteten for mennesker og dyr, såsom pyrethroid, DDVP, organophosphor og andre inklusionskomplekser har ovennævnte karakteristika.
I fødevareindustrien.
Det kan forbedre stabiliteten og den langsigtede virkning af ernæringsmolekyler, dække over eller korrigere den dårlige lugt og smag af fødevarers ernæringsmolekyler, forbedre produktionsprocessen og produktkvaliteten og øge produkternes holdbarhed. Fødevareindustrien anvender cyclodextrin som konserveringsmiddel til krydderier, pigmenter, konserveringsmidler, krydderier, emulgerende skummidler mv.
I kosmetik.
Brugt som stabilisator, emulgator og deodorant i kosmetiske råvarer, kan det reducere stimuleringen af organiske molekyler til hud og slimhindevæv i kosmetik, forbedre stabiliteten af effektive komponenter, forhindre fordampning og oxidation af næringsstoffer, øge vandopløseligheden af uopløselige smag og krydderier og opretholder den langsomme frigivelse og vedholdenhed af duften. Cyclodextrin kan bruges som smagskonserveringsmiddel, tonemodificerende middel, ekstern matrix og deodorant i den daglige kemiske industri.

3.Anvendelse

Hydroxypropyl- -cyclodextrin bruges hovedsageligt i fødevare-, medicin- og kosmetikindustrien.

4. Kvalitetsstandard

genstande	Standard	Resultater
Udseende	Hvidt eller næsten hvidt, amorft eller krystallinsk pulver. Frit opløseligt i vand og i propylenglykol	Overensstemmer
Identifikation	IR: Samme absorptionsbånd som USP Hydroxypropyl Betadex RS	Overensstemmer
Identifikation	Klarhed pf løsning: Positiv	Overensstemmer
Molær substitution	0.40~1.50	0.7
Betadex	Mindre end eller lig med 1,5 procent	0,4 procent
Propylenglycol	Mindre end eller lig med 2,5 procent	0,1 procent
Enhver anden enkelt urenhed	Mindre end eller lig med 0,25 procent	Ikke fundet
Samlede urenheder eksklusive betadex og propylenglycol	Mindre end eller lig med 1,0 procent	Ikke fundet
Propylenoxid	Mindre end eller lig med 1 ppm	0.01 ppm
Klarhed af løsning	1.0g/2ml vandopløsning er klar og gennemsigtig	Overensstemmer
Tab ved tørring	Mindre end eller lig med 10,0 procent	4,2 procent
Ledningsevne	Mindre end eller lig med 200Us/cm	77 Us/cm
De samlede kombinerede skimmelsvampe og gær tæller	Mindre end eller lig med 100 cfu/g	<10cfu/g
De samlede kombinerede skimmelsvampe og gær tæller	Mindre end eller lig med 1000 cfu/g	<10 cfu/g

Det samlede antal aerobe mikroorganismer

Mindre end eller lig med 1000 cfu/g

10 cfu/g

Den samlede kombinerede forme og gær

tælle

Mindre end eller lig med 100 cfu/g

10 cfu/g

Konklusion: I henhold til virksomhedsstandard

5. Analysemetode

[identifikation] tag 5 procent af den vandige opløsning 0,5 ml, kom den i 10 ml reagensglasset, tilsæt 2 dråber ethanolopløsning på 10 procent -naphthol, ryst godt, tilsæt langsomt 1 ml sulfat langs væggen af reagensglas, og viser en lilla ring ved grænsefladen mellem de to væsker.
[tjek] surhedsgraden og alkaliniteten af dette produkt er 1.0g. Efter at 40 ml er opløst med vand, bestemmes det i henhold til loven (generel regel 0631). pH-værdien skal være 5.0-7.5.
Opløsningens klarhed og farve er 2,5 g, tilsæt vand 25 ml for at opløse, kontroller i henhold til loven (generel regel 0901 og generel regel 0902), opløsningen skal være klar og farveløs.
Tag {{0}},1 g chlorid og tjek det i henhold til loven (generel regel 0801). Sammenlignet med kontrolopløsningen lavet af standard natriumchloridopløsning 5,0 ml, bør den ikke være tykkere (0,05 procent).
Beta cyclodextrin ca. 1.0g, præcisionsvejning, læg i 10ml måleflaske, tilsæt vand for at opløse og fortynd til skala, ryst godt, som testopløsning; tag betacyclodextrin tilsvarende prøve omkring 50 mg, præcisionsvejning, sæt 100 ml måleflaske, tilsæt vand for at opløse og fortynd til skala, ryst godt, som kontrolopløsning. Ifølge bestemmelsen af højtydende væskekromatografi (generel regel 0512) blev amino-bundet silicagel brugt som fyldstof, acetonitril-vand (65:35) som mobil fase, differentiel refraktiv detektor og kolonnetemperatur 35 grader. 20 μl af kontrolopløsningen og 20 μl af testopløsningen blev injiceret i væskekromatografen, og kromatogrammet blev registreret. Hvis der er en kromatografisk top i overensstemmelse med retentionstiden for beta-cyclodextrin-toppen i prøveopløsningskromatogrammet, skal toparealet beregnes i henhold til den eksterne standardmetode, og indholdet af beta-cyclodextrin må ikke overstige 0,5 procent.
1Vær 2-Propylenglykol ca. 1g, præcis vejning, læg i 10ml måleflaske, tilsæt methanol for at opløses og fortyndes til vægten, ryst godt, som testopløsningen. Derudover blev 1 50mg 2-propandiol nøjagtigt vejet, anbragt i en 100 ml måleflaske, fortyndet med methanol til vægten, rystet godt og brugt som referenceopløsning. Det blev bestemt ifølge metoden for resterende opløsningsmiddel (generel regel 0861). Ved at bruge 100 procent polydimethylsiloxan kemisk tværbundet kapillærsøjle som kromatografisk søjle er starttemperaturen 70 grader, opvarmning op til 100 grader med en hastighed på 10 grader i minuttet og derefter stigende til 220 grader med en hastighed på 40 grader i minuttet i 4 minutter . Temperaturen på injektionsporten er 250C; temperaturen af detektoren er 280C; antallet af teoretiske plader beregnet på basis af 1m 2-propylenglycol-top bør ikke være mindre end 3000. Referenceopløsningen og testopløsningen blev henholdsvis taget og injiceret i gaskromatografen, og kromatogrammet blev registreret. Beregnet efter toparealet i henhold til den eksterne standardmetode bør indholdet af 1 mine2-propandiol ikke overstige 0,5 procent.
Fugtindholdet i dette produkt bestemmes i henhold til fugtbestemmelsesmetoden (Generelt princip 0832 metode 1). Fugtindholdet må ikke overstige 6,0 procent.
Den brændende rest er 1.0g og inspiceret i henhold til loven (generel regel 0841). Den resterende rest må ikke overstige 0,2 procent.
Tungmetaller tages fra resterne under den brændende rest og inspiceres i henhold til loven (Generelt princip 0821 anden metode). Indholdet af tungmetaller må ikke overstige 10/1000000.
[indholdsbestemmelse] omkring 0,1 g hydroxypropoxyl blev opnået ved præcis vejning og bestemmelse af methoxy, ethoxy og hydroxypropoxyl (Generelt princip 0712).

6.HPLC

Hydroxypropyl--Cyclodextrin hplc

7. Stabilitet og sikkerhed
Stabilitet:
Stabil under passende forhold (stuetemperatur). Stabilitetsdatablad er tilgængeligt på din anmodning.
Sikkerhed:
Ifølge undersøgelsen er det sikkert til konsum.

8. Flowdiagram

Hydroxypropyl--cyclodextrin flow chart

9. Kundekommentarer
Vi har butikker på Alibaba, Chemicalbook og LookChem, gennem produkter af høj kvalitet og uforbeholdne tjenester, har vi fået en masse positive kommentarer.

Customer Comments

10. Vores certifikat
I årenes løb har vi været forpligtet til optimering af produktfremstilling og etablering af kvalitetssystemer. Vi har oprettet kvalitetsstyringssystemet og fået certifikatet for det.

KONO ISO