| Kemisk navn: | Tianeptin-natrium |
| Cas nr .: | 30123-17-2 |
| Molekylær formel: | C21H24ClN2NaO4S |
| Molekylær vægt: | 458.93 |
| Specifikation: | 99% MIN |
| Udseende: | Hvidt krystallinsk pulver |
| Molekylær struktur: |  |
Ingredienser:Tianeptin (natriumsalt)
Farmaceutisk klassificering:
Antidepressivt middel
Terapeutiske indikationer
Neurotiske eller reaktive depressionstilstande
Angiodepressive tilstande med somatiske klager såsom fordøjelsesproblemer
Angiodepressive tilstande observeret i alkoholisten, der gennemgår afgiftning
Kontraindikationer
Denne medicin bør ikke anvendes: Med MAO-hæmmere (som regel skal der være et interval på 15 dage mellem MAO-hæmmer og Tianeptin-behandlinger) Af forventede eller ammende mødre Af børn under 15 år Hvis du er i tvivl, konsultere din læge.
Bivirkninger
Som med ethvert aktivt farmaceutisk produkt kan dette lægemiddel give nogle ubehagelige bivirkninger hos visse patienter. Selvom sådanne virkninger er sjældne, normalt milde og midlertidige, inkluderer de: Gastralgia, mavesmerter, mundtørhed, anoreksi, kvalme, opkastning, flatulens Søvnløshed, døsighed, mareridt, asteni Takykardi, ekstrasystol, precordialgia Svimmelhed, hovedpine, svimmelhed, rysten , forstyrrer Åndedrætsbesvær, stramhed i halsen Myalgi, lumbago Ethvert af de ovennævnte bør rapporteres til din læge eller kemiker ud over de bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel.
Interaktioner
Brug ikke dette produkt med MAO-indikatorer (se Kontraindikationer) For at forhindre utilsigtet interaktion mellem forskellige lægemidler skal du regelmæssigt informere din læge eller apotek, hvis du skulle tage et andet lægemiddel.
Forholdsregler
Enhver patient, der skal gennemgå generel bedøvelse, skal informere anæstesilægen og stoppe behandlingen 24 til 48 timer før den medicinske intervention. Hvis en nødoperation viser sig at være nødvendig, kan dette udføres uden at stoppe behandlingen tidligere, men med det korrekte operative tilsyn. Som med andre antidepressiva, når behandlingen skal stoppes, reducer dosis gradvist over en periode på 7 til 14 dage. Informer din læge, hvis du er gravid eller ammer din baby.
Brug under graviditet og amning
Denne medicin bør ikke anvendes under graviditet eller amning.
Virkninger på patientens' s evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner
Visse patienter kan opleve døsighed. Husk de risici, der er forbundet med døsighed, som dette lægemiddel kan medføre.
Dosering og brugsanvisning
Den anbefalede dosis er 1 tablet taget gennem munden 3 gange dagligt før morgenmad, frokost og middag. Denne dosis bør sænkes til patienter over 70 år og dem med nyreproblemer. Afbryd ikke behandlingen uden først at have konsulteret din læge og følg hans instruktioner.
Overdosis
I tilfælde af massiv synkning af disse tabletter skal du gå til din læge eller det nærmeste hospital. Under alle omstændigheder skal du stoppe behandlingen. Nødbehandling involverer følgende: gastrisk lavage kardio-respiratorisk, metabolisk og nyreovervågning og symptomatisk behandling af ledsagende ændringer og lidelser.
Opbevaring
Opbevar dette lægemiddel sikkert uden for børns rækkevidde. Brug ikke dette lægemiddel, når udløbsdatoen, der er trykt på æsken, er passeret
Venligst kontaktinfo@konochemical.comhvis du har yderligere spørgsmål.
