Berberinhydrochloridberegnes på tør basis, må indholdet af C20H18ClNO4 i ekstraktet ikke være mindre end 97,0 %, og indholdet i det syntetiske produkt må ikke være mindre end 98,0 %.
【Egenskaber】 Dette produkt er et gult krystallinsk pulver; lugtfri, ekstremt bitter.
Dette produkt opløses i varmt vand, lidt opløseligt i vand eller ethanol, meget lidt opløseligt i chloroform og uopløseligt i ether.
【Identifikation】 (1) Tag ca. 0,1 g af dette produkt, tilsæt 10 ml vand, opvarm langsomt for at opløses, tilsæt 4 dråber natriumhydroxidopløsning, afkøl (filtrer om nødvendigt), tilsæt 8 dråber acetone, og der vil opstå uklarhed.
(2) Tag omkring 5 mg af dette produkt, tilsæt 2 ml fortyndet saltsyre, rør rundt og tilsæt en lille mængde blegepulver, og det bliver kirsebærrødt.
(3) Tag omkring 2 mg af dette produkt, læg det i et hvidt porcelænsfad, tilsæt 1 ml svovlsyre for at opløse det, tilsæt 5 dråber 5% gallussyreethanolopløsning, opvarm det i et vandbad, og det vil vis smaragdgrøn.
(4) Det røde lysabsorptionsspektrum for dette produkt bør være i overensstemmelse med referencespektret (spektralsamling 320).
(5) Tag omkring 0,1 g af dette produkt, tilsæt 20 ml vand, opvarm langsomt for at opløse det, tilsæt 0,5 ml salpetersyre, afkøl det, lad det stå i 10 minutter , filtrer det, og filtratet vil vise chlorididentifikationsreaktionen (1) (tillæg III).
【Inspektion】Andre alkaloider Tag dette produkt, vej nøjagtigt, opløs i ethanol og fortynd til en opløsning, der indeholder ca. 2,0 mg pr. 1 ml, som testopløsning; tag jatrorrhizin-referencestof og bamipin-referencestof, vej nøjagtigt, opløs i ethanol og fortynd for at lave opløsninger, der indeholder 0.10 mg og 0.04 mg pr. ml henholdsvis som referenceopløsning. I henhold til tyndtlagskromatografimetoden (tillæg Ⅴ B) tages 3 ul af testopløsningen og jatrorrhizin-referenceopløsningen og plet dem på den samme silicagel G tyndtlagsplade indeholdende 0,1 % natriumcarboxymethylcellulose som klæbemiddel, og brug ethylacetat -chloroform-methanol-diethylamin (8:2:2:1) som fremkaldermiddel. Udvikle og inspicere med det samme. Hvis testopløsningen viser jatrorrhizinpletter, må de ikke være mørkere end farven på referenceopløsningens hovedpletter. Tag 3 µl af henholdsvis testopløsningen og bamipinreferenceopløsningen, og plet dem på den samme silicagel G tyndtlagsplade indeholdende 0,1 % natriumcarboxymethylcellulose som klæbemidlet, og brug n-butanol-iseddike-vand (7: 1:2) som fremkaldermiddel, fremkald, tør og inspicér under ultraviolet lys (365 nm). Hvis testopløsningen viser urenhedspletter svarende til referenceopløsningen, må dens fluorescensintensitet ikke være stærkere end referenceopløsningens hovedplet (ekstraheret produkt).
Cyanid Tag 0,5 g af dette produkt og kontroller det i henhold til loven (bilag VIII F Metode 1), som skal opfylde kravene (syntetisk produkt).
Organisk nitril: Tag {{0}}.25 g af det fint formalede produkt, vej det nøjagtigt, kom det i en 25 ml tilstoppet konisk kolbe, tilsæt 5 ml vandfri ether, ryst det i 5 minutter, filtrer det med en sintret tragt (G5), vask den med vandfri ether 3 til 4 gange (2 ml hver gang), kombiner filtratet og vaskevæsken, og koncentrer det til ca. 0,5 ml som testopløsningen; tag en passende mængde peberacetonitril-referencestandard, vej den nøjagtigt, opløs den i chloroform og fortynd den til en opløsning, der indeholder ca. 0.1mg pr. 1ml, som referenceopløsning i henhold til tyndtlagskromatografimetoden ( Appendiks Ⅴ B), tag henholdsvis 10 ul af referenceopløsningen og hele mængden af testopløsningen, plet dem på den samme silicagel G (tykkelse 0,5 mm) tyndlagsplade, brug benzen-iseddikesyre syre (25:0,1) som fremkaldermiddel, fremkald det, tør det og spray det med 5 % ammoniummolybdat svovlsyreopløsning, opvarmet til 105 grader i 10-20 minutter, inspiceret, testopløsningen må ikke vise urenhed pletter (syntetiske produkter) på den tilsvarende position af hovedpletterne vist af referenceopløsningen.
Tab ved tørring Tag dette produkt og tør det ved 100 grad i 5 timer, vægttabet må ikke overstige 12,0 %.
Rester ved antændelse Tag 1.0g af dette produkt og kontroller det i henhold til loven, den resterende rest må ikke overstige 0.2% (ekstrakt) eller 0.1% ( syntetiske produkter).
Tungmetaller Tag den rest, der er tilbage under restemnet ved antændelse, og kontroller den i henhold til loven (bilag Ⅷ H anden metode), indholdet af tungmetaller må ikke overstige 20 ppm (syntetiske produkter).
[Indholdsbestemmelse] Tag omkring {{0}}.3g af dette produkt, vej det nøjagtigt, kom det i et bægerglas, tilsæt 150ml kogende vand for at opløse det, lad det køle af, overfør det til en 250ml målekolbe, tilsæt nøjagtigt 50ml kaliumdichromat-titrant (0.016 67mol/L), fortynd det til skalaen med vand, ryst det i 5 minutter, filtrer det med tørt filterpapir, mål nøjagtigt 100 ml af filtratet, kom det i en 250 ml konisk kolbe med prop, tilsæt 2 g kaliumiodid, ryst det for at opløse det, tilsæt 10 ml saltsyreopløsning (1→2), prop godt til, ryst det godt, sæt det på et mørkt sted i 10 minutter, titrér det med natriumthiosulfat-titrant (0,1mol/L), tilsæt 2 ml stivelsesindikatoropløsning, når det er tæt på slutpunktet, og fortsæt med at titrere, indtil den blå farve forsvinder og opløsningen bliver lysegrøn, og korriger titreringsresultatet med en blindtest. Hver 1 ml kaliumdichromat-titreringsopløsning (0,016 67mol/L) svarer til 12,39 mg C20H18ClNO4.
Salgschef: Sarah
E-mail:sales2@konochemical.com
Mobiltelefon:+8615332321378